7月13日，我院召開(kāi)國(guó)家藥物與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)啟動(dòng)會(huì)暨藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)班。院黨委書(shū)記彭雪琴出席并講話，副院長(zhǎng)張悅、唐清美、熊衛(wèi)標(biāo)和相關(guān)職能科室負(fù)責(zé)人、臨床和醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人及首批藥物和醫(yī)療器械試驗(yàn)專業(yè)科室研究小組成員參加會(huì)議。

彭雪琴在啟動(dòng)會(huì)指出，開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)、申報(bào)國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案是我院提高醫(yī)療、科研學(xué)術(shù)水平，實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措，也是今年的重點(diǎn)工作之一。全院干部職工要高度重視、積極配合、全力以赴，爭(zhēng)取早日通過(guò)申報(bào)備案。

啟動(dòng)會(huì)后舉辦了藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)班,邀請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)專家授課，對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理體系建設(shè)、項(xiàng)目質(zhì)量管理實(shí)際操作，Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)等內(nèi)容進(jìn)行專題講解，為提高醫(yī)務(wù)人員GCP知識(shí)，科學(xué)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)奠定基礎(chǔ)。